Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота. Показано, что ацетилсалициловая кислота, угнетая in vitro активность гексокиназы, нарушает потребление тромбоцитами глюкозы и препятствует освобождению ионов кальция, а также тромбоцитарных факторов III и IV, В клинических условиях назначение 0,3 г препарата в сутки приводит к уменьшению освобождения АДФ, адреналина и коллагена, а увеличение суточной дозы до 1,5 г при повышенной агрегациоиной способности тромбоцитов — в 95 % случаев к ее нормализации. После однократного приема 1 г препарата ингибирующее влияние ацетилсалициловой кислоты на адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов держится на протяжении 4—7 дней.

Имеются экспериментальные и клинические данные, свидетельствующие о том, что длительный прием ацетилсалициловой кислоты по 1,2—1,5 г в день в определенной степени предотвращает развитие внутрисосудистого свертывания крови и тромбообразования, а также инфаркта миокарда.

Все же для окончательного решения вопроса об эффективности применения ацетилсалициловой кислоты для предотвращения тромботических процессов и инфаркта миокарда необходимы дальнейшие исследования.